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Sodium Methoxide → HCID 178517415, Verbindung

HRID 2281917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2281917
Cl[C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]3[CH:18]=[CH:17][O:16][N:15]=3)[N:11]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[F:26])[N:10]=2)[N:3]=1.C[O-:28].[Na+]>CO>[F:8][C:7]1[C:2]([OH:28])=[N:3][C:4]([C:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]3[CH:18]=[CH:17][O:16][N:15]=3)[N:11]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[F:26])[N:10]=2)=[N:5][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 716222913-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole2×

Produkt 1

HCID 178517415HCID 178517415, VerbindungAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole (Compound 30, 0.040 g, 0.107 mmol) in 1 mL methanol was added sodium methoxide (0.024 ml, 0.107 mmol) as a 25% weight solution. The reaction was stirred at 40° C. until judged complete by LC/MS. Once complete, the reaction mixture was directly concentrated in vacuo, and the resulting crude oil was purified using silica gel chromatography employing a 0-100% ethyl acetate in hexane gradient to afford the desired compound as a white solid in 55% yield.

Aufarbeitung

  1. concentrationOnce complete, the reaction mixture was directly concentrated in vacuo
  2. customthe resulting crude oil was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c79fbdf790d64f198e3584f4cfa4c4eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139564B2

Notizen zur Reaktion

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