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Ammonia → N,N-diallyl-4-aminopyridine-3-sulfonamide

HRID 2283345
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2283345
[CH2:1]([N:4]([CH2:15][CH:16]=[CH2:17])[S:5]([C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1Cl)(=[O:7])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].[I-].[Li+].[NH3:20]>>[CH2:1]([N:4]([CH2:15][CH:16]=[CH2:17])[S:5]([C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH2:20])(=[O:7])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 66321Lithium iodideHCID 57750928N,N-diallyl-4-chloropyridine-3-sulfonamide

Produkt 1

HCID 57750998N,N-diallyl-4-aminopyridine-3-sulfonamideAusbeute 59 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N,N-diallyl-4-chloropyridine-3-sulfonamide (1.5 g, 5.5 mmol), lithium iodide (0.74 g, 5.5 mmol) and ammonia (7 M in methanol, 14 mL, 5.5 mmol) under an atmosphere of argon was heated at 120° C. for 2 h in a microwave reactor. Silica was added and the solvent was evaporated. Purification by column chromatography, using chloroform/methanol (95:5) as the eluent, gave the title compound in 59% yield.

Aufarbeitung

  1. additionSilica was added
  2. customthe solvent was evaporated
  3. customPurification by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e073639fe2e344d79c611e80ecf47c27
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09145380B2

Notizen zur Reaktion

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