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Diisopropylethylamine → HCID 22591702, Verbindung

HRID 22835
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 22835
[CH:1]([N:4](CC)C(C)C)(C)C.[CH2:10]([C:15]12[CH2:22][CH2:21][C:18]([C:23]([OH:25])=O)([CH2:19][CH2:20]1)[CH2:17][CH2:16]2)[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].Cl.CN>C(Cl)Cl>[CH3:1][NH:4][C:23]([C:18]12[CH2:21][CH2:22][C:15]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])([CH2:20][CH2:19]1)[CH2:16][CH2:17]2)=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 42414664-Pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acidHCID 6364545Methylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 22591702HCID 22591702, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

N,N-Diisopropylethylamine (1.44 mL, 11.1 mmol) was added to a mixture of 4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid (3-A) (1.09 g, 4.45 mmol) and methylamine hydrochloride (1.5 g, 22.3 mmol) in methylene chloride (10 mL) was added and the mixture stirred at room temperature for 18 h. After diluting with methylene chloride, the mixture was washed with water, brine, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to give N-methyl-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide (3-C). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 0.91 (t, 3H); 1.22 (m, 8M); 1.43 (m, 6H); 1.77 (m, 6H); 2.82 (d, 3H) ppm.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. washthe mixture was washed with water, brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40ea1257b65d4cb6805dab6fe406ea45
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06849636B2

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