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Diisopropylethylamine → HCID 90308829, Verbindung

HRID 2283663
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2283663
C(N(C(C)C)CC)(C)C.Cl[C:11]1[N:12]=[C:13]([S:22][CH3:23])[N:14]=[N:15][C:16]=1[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18].[S:24]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[C:29]([NH2:33])=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:25]1=2>C1COCC1>[S:24]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[C:29]([NH:33][C:11]3[N:12]=[C:13]([S:22][CH3:23])[N:14]=[N:15][C:16]=3[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:25]1=2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 298484Benzo(b)thiophen-4-ylamineHCID 11557703Ethyl 5-Chloro-3-(Methylthio)-1,2,4-Triazine-6-Carboxylate

Produkt 1

HCID 90308829HCID 90308829, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Diisopropylethylamine (0.10 ml) was added to a solution of ethyl 5-chloro-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate (70 mg) and benzo[b]thiophen-4-amine (70 mg) in THF (1 ml), and the reaction solution was stirred at room temperature for 35 minutes. The solvent was evaporated under vacuum, and then the resultant residue was purified by column chromatography on silica gel (developing solvent:hexane/ethyl acetate) to obtain ethyl 5-(benzo[b]thiophen-4-ylamino)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under vacuum
  2. customthe resultant residue was purified by column chromatography on silica gel (developing solvent:hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d20e9e24abd047b58a0e42bee4016ad2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09145414B2

Notizen zur Reaktion

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