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Ammonium Hydroxide → 1,5-diethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

HRID 2283743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2283743
[CH2:1]([N:3]1[C:7]([CH2:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([C:10]([O:12]CC)=O)=[N:4]1)[CH3:2].[OH-].[NH4+:16]>>[CH2:1]([N:3]1[C:7]([CH2:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([C:10]([NH2:16])=[O:12])=[N:4]1)[CH3:2]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 22145420Ethyl 1,5-diethylpyrazole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 669585351,5-diethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 1,5-diethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (29.4 g, 0.150 mol) and ammonium hydroxide (150 mL of 30%) was stirred overnight at ambient temperature. An analysis by thin layer chromatography (TLC) indicated the reaction was incomplete. The reaction was then heated for 14 hours at 125° C. in a pressure vessel, allowed to cool to ambient temperature, and cooled to 0° C. A precipitate formed, was isolated by filtration, and washed with cold hexanes to provide 8.3 g of 1,5-diethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide as a white solid, mp 129-131° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was then heated for 14 hours at 125° C. in a pressure vessel
  2. temperatureto cool to ambient temperature
  • temperaturecooled to 0° C
  • customA precipitate formed
  • customwas isolated by filtration
  • washwashed with cold hexanes
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f45eca69a00c47af8fbd87234a93c002
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09145410B2

    Notizen zur Reaktion

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