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Cyclohexanone → HCID 23460418, Verbindung

HRID 2286817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2286817
[C:1]([O:5][CH2:6][CH:7]=[CH2:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(OOC(C)(C)C)(C)(C)C.[C:19]1(=[O:25])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[C:1]([O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:20]1[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:19]1=[O:25])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7967CyclohexanoneHCID 8033Di-tert-butyl peroxideHCID 1370213-(1,1-Dimethylethoxy)-1-propene

Produkt 1

HCID 23460418HCID 23460418, VerbindungAusbeute 60 %

Versuchsvorschrift

A solution of 114 g (1 mole) of allyl tert.-butyl ether and 29.2 g (0.2 mole) of di-tert.-butyl peroxide was added over 2 hours to 980 g (10 moles) of cyclohexanone at 140° C., while stirring, and the mixture was then kept at the same temperature for a further hour. Working up the reaction mixture by distillation gave 2-(3-tert-butoxy-prop-1-yl)-cyclohexanone in 60% yield.

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture was then kept at the same temperature for a further hour
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • distillationWorking up the reaction mixture by distillation
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-89fc9969c798402190e976aa577e1186
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1981_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04268445

    Notizen zur Reaktion

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