StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochloride → 2-[4-(p-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-4,6-bis[(1,1,2,2-tetramethylpropyl)amino]-s-triazine

HRID 2287156
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2287156
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]([CH3:15])([CH3:14])[C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])[N:5]=[C:4]([NH:16][C:17]([CH3:23])([CH3:22])[C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[N:3]=1.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([N:32]2[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]2)=[CH:28][CH:27]=1.C1(N)C(F)=C(F)C(F)=C(N)C=1F.Cl.Cl>ClC1C=CC=CC=1>[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([N:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35]([C:2]3[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]([CH3:15])([CH3:14])[C:10]([CH3:13])([CH3:11])[CH3:12])[N:5]=[C:4]([NH:16][C:17]([CH3:22])([CH3:23])[C:18]([CH3:19])([CH3:21])[CH3:20])[N:3]=3)[CH2:34][CH2:33]2)=[CH:30][CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 149026Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochlorideHCID 2697221-(4-Methoxyphenyl)piperazineHCID 155725772-Chloro-4,6-di(2,3,3-trimethyl-2-butyl)amino-s-triazine

Produkt 1

HCID 234594992-[4-(p-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-4,6-bis[(1,1,2,2-tetramethylpropyl)amino]-s-triazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7964
Chlorobenzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6.84 g. of 2-chloro-4,6-bis[(1,1,2,2-tetramethylpropyl)amino]-s-triazine and 7.69 g. of N-(p-methoxyphenyl)piperazine (prepared from the commercially available dihydrochloride salt) in 150 ml. of chlorobenzene is refluxed for 5 hours and then cooled. The reaction mixture is washed with two 25 ml. portions of water. The organic layer is dried over anhydrous potassium carbonate and magnesium sulfate and the solvent is stripped with a water pump. The residual amber oil is crystallized by slurrying in isopropanol. Recrystallization from 150 ml. of propanol (using charcoal for decolorization) gives the desired product as a white solid, m.p. 155°-157° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 6.84 g
  2. temperaturecooled
  3. washThe reaction mixture is washed with two 25 ml
  4. dry with materialThe organic layer is dried over anhydrous potassium carbonate and magnesium sulfate
  5. customThe residual amber oil is crystallized
  6. customRecrystallization from 150 ml

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11fdc509d712497a98bb0c44693b631a
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04269832

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion