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Potassium Carbonate → HCID 20461182, Verbindung

HRID 2287238
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2287238
[CH3:1][C:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH:8]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:4][CH:3]=1.[O:15]([C:22]1[N:27]=[C:26]([CH2:28]Br)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH:8]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:9]([O:11][CH2:28][C:26]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[N:27]=2)=[O:10])[CH2:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 129263872-(Bromomethyl)-6-phenoxypyridineHCID 20461196HCID 20461196, Verbindung

Produkt 1

HCID 20461182HCID 20461182, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The resulting 2-(4-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-1-pyridyl)-3-methylbutanoic acid (7.0 mmol) is combined with (6-phenoxy-2-pyridyl)methyl bromide (7.0 mmol) and potassium carbonate (14.0 mmol) in 15 ml dimethylformamide, and the mixture is stirred at RT, under nitrogen, for 20 hours. The solution is brought up in ether, washed with water (3×) and brine, and dried over sodium sulfate to give (6-phenoxy-2-pyridyl)methyl 2-(4-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-1-pyridyl)-3-methylbutanoate.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (3×) and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d97e004c0414c0d98e9179a60bb33cb
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04269981

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