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Sodium methanethiolate → HCID 18701932, Verbindung

HRID 2289092
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2289092
Cl[C:2]1[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[C:8]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[CH3:21][S-:22].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:21][S:22][C:2]1[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[C:8]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 18702004HCID 18702004, Verbindung

Produkt 1

HCID 18701932HCID 18701932, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-3-propyl-4-benzyloxybenzaldehyde (Step C; 0.683 grams) in dry DMF (7 mL) was treated with sodium methanethiolate (0.166 grams). The solution was stirred at 50° C. for 3 hours. The reaction mixture was partitioned between isopropyl acetate and pH 7 buffer. The organic was washed 3 times with water, then dried over magnesium sulfate. Filtration and concentration afforded an oil which was chromatographed over silica gel to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned between isopropyl acetate and pH 7 buffer
  2. washThe organic was washed 3 times with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationFiltration and concentration
  5. customafforded an oil which
  6. customwas chromatographed over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60bee68448cd4fd2abdbb4d9d3e32fb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06090836

Notizen zur Reaktion

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