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Methanol → HCID 18396725, Verbindung

HRID 2289392
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2289392
[CH2:1]([NH:9][C:10]([N:12]1[CH:16]=[CH:15]N=[CH:13]1)=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].CNC[C@@H:20]([C@H:22]([C@@H:24]([C@@H:26](CO)[OH:27])[OH:25])[OH:23])[OH:21].C[OH:31]>>[CH2:1]([NH:9][C:10]([N:12]([CH3:13])[CH2:16][C@@H:15]([C@H:20]([C@@H:22]([C@@H:24]([CH2:26][OH:27])[OH:25])[OH:23])[OH:21])[OH:31])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 8567N-Methyl-D-glucamineHCID 18328498N-octyl-1H-imidazole-1-carboxamide

Produkt 1

HCID 18396725HCID 18396725, VerbindungAusbeute 55 %

Versuchsvorschrift

47 g of 1-N-(octylaminocarbonyl)imidazole and 42 g of N-methyl-D-glucamine were suspended in 300 cm3 of methanol under an inert atmosphere. The reaction mixture was maintained at reflux with stirring for 3 hours. Cooling was carried out with an ice bath and then the precipitate is filtered off. It was recrystallized from 300 cm3 of ethanol. 40 g (55% yield) of N-octylaminocarbonyl-N-methyl-D-glucamine were obtained in the form of a white powder.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was maintained
  2. temperatureat reflux
  3. temperatureCooling
  4. customwas carried out with an ice bath
  5. filtrationthe precipitate is filtered off
  6. customIt was recrystallized from 300 cm3 of ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-053d0bebb73e41f89c455d68d9acf7b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06093412

Notizen zur Reaktion

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