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4-Hydroxymethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyridin-2-one → 1-(3-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carbaldehyde

HRID 2289641
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2289641
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([Cl:15])[CH:10]=2)[C:5](=[O:16])[CH:4]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[Cl:15][C:11]1[CH:10]=[C:9]([N:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH:2]=[O:1])=[CH:4][C:5]2=[O:16])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 186987734-Hydroxymethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 186987831-(3-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-hydroxymethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyridin-2-one (2.39 g, 10.14 mmol) in CH2Cl2 (250 ml) was added MnO2 (4.41 g, 50.71 mmol) and stirred for 18 hours. The suspension was filtered through celite and the pad washed with additional CH2Cl2 (200 ml). The combined filtrates were evaporated in vacuo and chromatographed (silica gel, 5-20% EtOAc: CH2Cl2 gradient elution) to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe suspension was filtered through celite
  2. washthe pad washed with additional CH2Cl2 (200 ml)
  3. customThe combined filtrates were evaporated in vacuo
  4. customchromatographed
  5. wash(silica gel, 5-20% EtOAc: CH2Cl2 gradient elution)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8092fa023ba84a0997d2cb42ad3da008
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06093737

Notizen zur Reaktion

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