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Sodium Acetate → HCID 178449934, Verbindung

HRID 2290676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2290676
C([O-])(=O)C.[Na+].[Cl-].[CH2:7]([O:9][NH3+:10])[CH3:8].[C:11]([CH:16]1[C:21](=[O:22])[CH2:20][CH:19]([CH:23]2[CH:28]([CH3:29])[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24]2)[CH2:18][C:17]1=[O:30])(=O)[CH2:12][CH2:13][CH3:14]>C(O)C>[CH2:7]([O:9][NH:10][C:11](=[C:16]1[C:17](=[O:30])[CH2:18][CH:19]([CH:23]2[CH:28]([CH3:29])[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24]2)[CH2:20][C:21]1=[O:22])[CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH3:8]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 517045Sodium AcetateHCID 19001768HCID 19001768, VerbindungHCID 20229925HCID 20229925, Verbindung

Produkt 1

HCID 178449934HCID 178449934, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.69 parts by weight of sodium acetate and 3.51 parts by weight of ethoxyammonium chloride were added to 10.0 parts by weight of 2-butyryl-5-(4-methyltetrahydropyran-3-yl)-cyclohexane-1,3-dione in 100 ml of ethanol, and the mixture was stirred for 20 hours at room temperature. To work up the mixture, it was poured into ice water and extracted with methylene chloride, and the organic phase was washed with water, dried and evaporated down to give 10.7 parts by weight of 2-(1-ethoxyaminobutylidene)-5-(4-methyltetrahydropyran-3-yl)-cyclohexane-1,3-dione (active ingredient No. 1); nD22 =1.5235.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. washthe organic phase was washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated down

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abb2670990a145c59f8ce5507f239216
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04618362

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