StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Ether → HCID 21279517, Verbindung

HRID 2291211
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2291211
[CH2:1]([S:8][C:9]1[N:13]=[C:12]([SH:14])[NH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:16][C:17](=O)[CH3:18].CCOCC.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([S:8][C:9]1[N:13]=[C:12]2[S:14][CH:16]=[C:17]([CH3:18])[N:11]2[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6571ChloroacetoneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 178527897HCID 178527897, Verbindung

Produkt 1

HCID 21279517HCID 21279517, VerbindungAusbeute 92,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of stage (a) (22.3 g) and chloroacetone (9.6 g) were heated in ethanol (120 ml) under reflux for 22 hours. The solution was then reduced under vacuum, and the residue was stirred with a mixture of ether and aqueous sodium bicarbonate. The ether solution was separated, washed with water, dried over magnesium sulphate, and reduced under vacuum to give 24.1 g of the desired product as an orange oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 22 hours
  2. customThe ether solution was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69c3e20a77984705bb93987ed50712d5
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04795483

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion