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2-Methoxyethylamine → 4-Chloro-2-(beta-methoxyethyl)amino-6-(beta-methoxyethyl)aminonitrobenzene

HRID 2291444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2291444
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[C:4](Cl)[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[CH3:13][O:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17]>O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([NH:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH3:13])[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:2]([NH:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH3:13])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 292282,4,6-Trichloronitrobenzene

Produkt 1

HCID 200710824-Chloro-2-(beta-methoxyethyl)amino-6-(beta-methoxyethyl)aminonitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

0.2 mole (45.3 g) of 2,4,6-trichloronitrobenzene is added portionwise, with stirring, to 180 ml of 2-methoxyethylamine, heated to 80° C. After the end of the addition the heating is continued for 2 hours 30 minutes. The reaction mixture is diluted with 180 ml of iced water. The expected product precipitates. It is filtered off, washed with water and dried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide. Recrystallized from 96° ethanol, it melts at 90° C.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the end of the addition the heating
  2. customThe expected product precipitates
  3. filtrationIt is filtered off
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried under vacuum at 60° C. in the presence of phosphorus pentoxide
  6. customRecrystallized from 96° ethanol, it melts at 90° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8979251e52e24cb09bf428ade98e1ae1
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04797129

Notizen zur Reaktion

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