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Water → HCID 13936026, Verbindung

HRID 2292036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2292036
ClC1C=C(C=CC=1)C([O:7][CH:8]1[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11]([CH3:15])=[C:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[S:9]1)=O.O>CC(C)=O>[OH:7][CH:8]1[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11]([CH3:15])=[C:10]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][N:19]=[CH:20][CH:21]=2)[S:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 139360302-(3-chlorobenzoyloxy)-5-methyl-6-(4-pyridinyl)-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one

Produkt 1

HCID 13936026HCID 13936026, VerbindungAusbeute 19,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

2-(3-Chlorobenzoyloxy)-5-methyl-6-(4-pyridinyl)-2H-1,4-thiazin-3(4H)-one (1.37 g) and water (1 ml) were dissolved in acetone (20 ml) and the mixture was stirred at 70° C. for 44 hours. The mixture was chromatographed on silica gel (Wakogel C-200) column, using chloroform-methanol (=30:1) as an eluant to give the titled compound (0.16 g, yield 19.1%) as red needles.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was chromatographed on silica gel (Wakogel C-200) column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8660305a14e94d238bc41e0a5ee276c2
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04800201

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