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3-(Oxiran-2-yl)pyridine → HCID 20073151, Verbindung

HRID 2292069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2292069
[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.[NH2:10][CH:11]([CH3:22])[CH2:12][CH2:13][C:14]1[S:18][C:17]([C:19]([NH2:21])=[O:20])=[CH:16][CH:15]=1>CS(C)=O.O>[OH:1][CH:2]([C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:3][NH:10][CH:11]([CH3:22])[CH2:12][CH2:13][C:14]1[S:18][C:17]([C:19]([NH2:21])=[O:20])=[CH:16][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 133195613-(Oxiran-2-yl)pyridineHCID 198091485-(3-Aminobutyl)thiophene-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 20073151HCID 20073151, VerbindungAusbeute 9,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

606 mg of 3-[(RS)-2-oxiranyl]pyridine and 991 mg of (RS)-5-(3-aminobutyl)-2-thiophenecarboxamide were heated to 100° for 25 hours in 5 ml of DMSO. The reaction mixture was diluted with water and extracted three times with methylene chloride. The methylene chloride solutions were washed with water, dried and evaporated in a vacuum. Chromatography of the residue on silica gel with ether/methanol gave 149 mg of 5-[(RS)-3-[[(RS)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]butyl]-2-thiophenecarboxamide, ε201 =14420; ε268 =11310.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with methylene chloride
  2. washThe methylene chloride solutions were washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ae8e8aa4e7e4db7a01f154439c0cda0
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04800206

Notizen zur Reaktion

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