Reaktionsgleichung
[CH2:1]([CH:8]([CH2:11][OH:12])[CH2:9][OH:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[F:13][C:14]1[C:21]([F:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH:16]=O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:13][C:14]1[C:21]([F:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH:16]1[O:10][CH2:9][CH:8]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7])[CH2:11][O:12]1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Quantities: compound from Example 8 (27 g, 0.155 mol), 2,3-difluorobenzaldehyde (21.5 g, 0.15 mol) and 4-toluenesulphonic acid (100 mg). The experimental procedure was as described in Example 11 except using dry benzene instead of dry toluene.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b99c5f95dc184a2fb258b66852360779
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_11
- Patentnummer
- US05683623
Verknüpfte Notizen
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