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Hydrogen Peroxide → 4-Methylsulfinyl-2-methoxy-5-nitrobenzoic acid

HRID 2293531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2293531
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([S:12][CH3:13])[C:9]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].[OH:17]O>C(O)(=O)C>[CH3:13][S:12]([C:10]1[C:9]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:8][C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:11]=1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 214770482-Methoxy-4-methylthio-5-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 214769844-Methylsulfinyl-2-methoxy-5-nitrobenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 0.50 g portion of 2-methoxy-4-methylthio-5-nitrobenzoic acid was suspended in 5 ml of acetic acid, and 0.77 ml of 30% hydrogen peroxide aqueous solution was added thereto, followed by 12 hours of stirring. After completion of the reaction, the reaction solution was poured on crushed ice, and the thus precipitated product of interest was collected by filtration, washed with water and then dried under a reduced pressure to give 0.35 g of 4-methylsulfinyl-2-methoxy-5-nitrobenzoic acid.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. additionthe reaction solution was poured
  3. customon crushed ice
  4. filtrationthe thus precipitated product of interest was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5997127b2c5a4750aeaa4dd80eb61bec
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05686482

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