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Hydrochloric Acid → Methyl 2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoate

HRID 2293533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2293533
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].[C:17](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OC)(OC)(=O)=O.Cl>CC(=O)CC>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:17])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 133076602,4-Dimethoxy-5-nitrobenzoic acid

Produkt 1

HCID 11622839Methyl 2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569
Methyl Ethyl Ketone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 7.00 g portion of 2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoic acid was dissolved in 2-butanone, and 9.90 g of potassium carbonate and 3.6 ml of dimethyl sulfate were added, followed by 3 hours of heating under reflux. After completion of the reaction, the reaction solution was poured into 1N hydrochloric acid aqueous solution, and the thus precipitated product of interest was collected by filtration, washed with water and then dried under a reduced pressure to give 5.45 g of methyl 2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoate.

Aufarbeitung

  1. temperatureof heating
  2. temperatureunder reflux
  3. customAfter completion of the reaction
  4. filtrationthe thus precipitated product of interest was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5fe48746079b490ebf1d5cd39b45ae66
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05686482

Notizen zur Reaktion

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