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1-Benzyl-4-[3-(1,1-dimethylethylamino)pyridyl]piperazine → 1-[3-(1,1-Dimethylethylamino)pyridyl]piperazine

HRID 2293775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2293775
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([NH:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:24][C:21]([NH:20][C:19]1[C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)([CH3:22])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 214776231-Benzyl-4-[3-(1,1-dimethylethylamino)pyridyl]piperazineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 110426831-[3-(1,1-Dimethylethylamino)pyridyl]piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-4-[3-(1,1-dimethylethylamino)pyridyl]piperazine (PREPARATION 96, 4.25 g, 13.10 mmol) is dissolved in 100 ml ethanol. Palladium (10% on carbon, 1.0 g) is added and the solution hydrogenated at 40 psi hydrogen gas. The mixture is filtered and concentrated to give the title compound, NMR (300 MHz, CD3OD) 7.53, 7.19, 6.93, 2.95, 1.39 δ.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9140f8d7cc34a82bf8044317997d335
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05686610

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