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HCID 21473507, Verbindung → HCID 21473455, Verbindung

HRID 2294156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2294156
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH:19][C:20]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH3:31])=[CH:27][C:21]=2[C:22]([N:24]([CH3:26])[CH3:25])=[O:23])[CH2:12][CH2:11]1)([O-])=O>[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH:19][C:20]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([CH3:31])=[CH:27][C:21]=2[C:22]([N:24]([CH3:26])[CH3:25])=[O:23])[CH2:12][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 21473507HCID 21473507, Verbindung

Produkt 1

HCID 21473455HCID 21473455, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-{3-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propylamino}-N,N,5-trimethylbenzamide (580 mg, 1.36 mmol), prepared as in Example 26, and 10% palladium on carbon (70 mg) in 15 mL of ethanol was added and stirred under hydrogen at room temperature for approximately 12 hours. The mixture was filtered and concentrated to give 2-{3-[4-(2-aminophenyl)piperazin-1-yl]propyl-amino}-N,N,5-trimethylbenzamide.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2f8e5262eae4cfcbeaaa8191fc80483
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05688795

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