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Hydrochloric Acid → HCID 11141895, Verbindung

HRID 2294747
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2294747
[CH2:1]([OH:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11].[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1.Cl>N1C=CC=CC=1>[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([O:12][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]=[CH2:11])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 818510-Undecen-1-ol

Produkt 1

HCID 11141895HCID 11141895, VerbindungAusbeute 95,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4.32 g (54.0 mM) of dry pyridine was added to 3.40 g (20.0 mM) of 10-undecene-1-ol, followed by stirring for 10 minutes at 0° C. To the mixture, 3.80 g (20.0 mM) of p-toluenesulfonyl chloride was added, followed by stirring for 4 hours at room temperature. After the reaction, the reaction mixture was acidified with 2M-hydrochloric acid (HCl) and extracted with ether to obtain an extract. The extract was dried with anhydrous sodium sulfate, followed by distilling-off of ether to obtain 6.20 g (19.1 mM) of 10-undecenyl p-toluenesulfonate (Yield: 95.5%).

Aufarbeitung

  1. stirringby stirring for 4 hours at room temperature
  2. customAfter the reaction
  3. extractionextracted with ether
  4. customto obtain an extract
  5. dry with materialThe extract was dried with anhydrous sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-143b9bbda32c44dcb97d1247e3e0e7af
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05690858

Notizen zur Reaktion

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