Acetic Anhydride → HCID 13136409, Verbindung
Reaktionsgleichung
[ClH:1].[CH2:2]([C:11]1[NH:12][NH:13][C:14]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:15]=2[N:16]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].[C:21](OC(=O)C)(=[O:23])[CH3:22]>>[ClH:1].[CH2:2]([C:11]1[NH:12][N:13]([C:21](=[O:23])[CH3:22])[C:14]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:15]=2[N:16]=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]Komponenten
3
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 80 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 6 g (0.02 moles) of 1,2-dihydro-3-nonylpyrido[3,4-e]-as-triazine hydrochloride and 80 ml of acetic anhydride is maintained at 80° C. for 2 hours. The product separates upon cooling. 5 g (73%) of 3-nonyl-1-acetyl-1,2-dihydropyrido[3,4-e]-as-triazine hydrochloride are obtained; m.p.: 209°-210° C.
Aufarbeitung
- temperatureupon cooling
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6d9abad2c44a47cb870e991dc53e8809
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_01
- Patentnummer
- US04424351
Notizen zur Reaktion
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