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Toluene → HCID 20229774, Verbindung

HRID 2295788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2295788
[C:1]1([CH:7]([OH:17])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Br[CH2:19][CH2:20][CH2:21][Cl:22].[H-].[Na+].C1(C)C=CC=CC=1>O>[Cl:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][O:17][CH:7]([C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 1415431,4-Diphenylbutan-1-ol

Produkt 1

HCID 20229774HCID 20229774, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 30 g of 1,4-diphenyl-1-butanol, 42 g of 1-bromo-3-chloropropane, 9.5 g of sodium hydride (65%) and 400 ml of toluene was heated under refluxing for 2 hours. After cooling, the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 1-(3-chloropropoxy)-1,4-diphenylbutane.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder refluxing for 2 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washThe organic layer was washed with water
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f6735c61bdd46e890ca7d9e0e94f986
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04426394

Notizen zur Reaktion

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