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Ethylenediaminetetraacetic Acid → Ethylenediaminetetraacetic dianhydride

HRID 2295798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2295798
[Cl-].[Ca+2].[Cl-].[CH2:4]([N:15]([CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])[CH2:16][C:17]([OH:19])=O)[CH2:5][N:6]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:7][C:8]([OH:10])=O.C(OC(=O)C)(=O)C>N1C=CC=CC=1>[O:22]=[C:21]1[O:23][C:17](=[O:19])[CH2:16][N:15]([CH2:4][CH2:5][N:6]2[CH2:7][C:8](=[O:10])[O:14][C:12](=[O:13])[CH2:11]2)[CH2:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6049Ethylenediaminetetraacetic AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5284359Calcium Chloride

Produkt 1

HCID 513917Ethylenediaminetetraacetic dianhydride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 250 ml round bottomed flask fitted with a magnetic stirrer, condenser, and a drying tube (calcium chloride), was added pyridine (dried by distillation from potassium hydroxide) (80 ml). Ethylenediaminetetraacetic acid (29.12 g) was added followed by acetic anhydride (37.6 ml). The suspension was stirred and heated at 65°-80° C. for 7 hr. The mixture was cooled overnight and the white solid filtered off. The solid was washed once with pyridine (dry 20 ml) and four times with ether (dry 4×40 ml). The white solid was dried on a manifold and stored in a desiccator.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated at 65°-80° C. for 7 hr
  2. temperatureThe mixture was cooled overnight
  3. filtrationthe white solid filtered off
  4. washThe solid was washed once with pyridine (dry 20 ml) and four times with ether (dry 4×40 ml)
  5. customThe white solid was dried on a manifold
  6. customstored in a desiccator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34115d81e5e8485da3ec6658cfbf14f2
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04426453

Notizen zur Reaktion

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