Oxalyl chloride → HCID 22742433, Verbindung

HRID 2296723Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2296723
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](=O)[C:7]3[C:12]([N:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[C:24](=[O:25])[C:23]5=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]5[C:21]4=[O:30])[C:14]=2[C:15]=1[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3.C(Cl)(=O)C([Cl:35])=O>ClCCl>[Cl-:35].[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:14]([C:15]=1[CH3:16])=[N+:13]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[C:24](=[O:25])[C:23]3=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:22]3[C:21]1=[O:30])[C:12]1[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:6]=2[Cl:35]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 227424473,4-Dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone

Produkt 1

HCID 22742433HCID 22742433, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.0 g of 3,4-dimethyl-10-(3-phthalimidopropyl)-9-acridone with 340 ml of oxalyl chloride was stirred at room temperature in 100 ml of dichloromethane for 30 min. After evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure, 1.1 g of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporating the excessive oxalyl chloride and dichloromethane under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a3d397720204f41a4d54f1c2934b094
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
Patentnummer
US06489336B2

Notizen zur Reaktion

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