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Methylamine → N,3-Dimethylbut-3-en-1-amine

HRID 2297336
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2297336
[CH3:1][CH2:2]/[C:3](/[CH3:12])=[CH:4]/[CH2:5][CH2:6]/[C:7](/[CH3:11])=[CH:8]/[CH2:9][NH2:10].[CH2:13](Br)/[CH:14]=[C:15](/[CH2:17][CH2:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH3:21])\[CH3:16].[CH3:24][NH2:25].[K].[CH2:27]([NH:45][C:46](=O)C)[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]/[CH:35]=[CH:36]\[CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44]>C(O)C.C(OCC)C>[CH3:13][CH2:14][C:15]([CH3:17])=[CH:16][CH2:1][CH2:2][C:3]([CH3:12])=[CH:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([CH3:11])=[CH:8][CH2:9][NH2:10].[CH3:27][NH:45][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH2:17][CH2:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH3:16].[CH3:46][NH:45][CH2:27][CH2:28][C:29]([CH3:1])=[CH2:30].[CH3:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]/[CH:35]=[CH:34]\[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:24][NH2:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 4

HCID 6329MethylamineHCID 53658672,6-Octadiene, 1-bromo-3,7-dimethyl-, (2E)-HCID 86755596HCID 86755596, VerbindungHCID 87871347HCID 87871347, Verbindung

Produkt 4

HCID 13212923N,3-Dimethylbut-3-en-1-amineHCID 22251448280755-56-8
HCID 86755593
HCID 86755593, Verbindung
HCID 86755594HCID 86755594, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-methylgeranylamine used in the examples was prepared by treatment of geranyl bromide with 12 fold excess of methylamine in ethanol. The product was isolated by extraction into ethyl ether and distillation. N-methylfamesylamine, N-methylcitronellylamine and N-methyl-3-methyl-3-butenylamine are prepared in a similar manner. N-methyloleylamine was prepared by methylation of the N-oleylacetamide potassium salt followed by hydrolysis.

Aufarbeitung

  1. customfollowed by hydrolysis

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b20c65f610d452da9a089989a186bcb
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06491988B1

Notizen zur Reaktion

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