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Diisopropylethylamine → (S)-2-Amino-1-{4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-amino]-piperidin-1-yl}-4-methyl-pentan-1-one

HRID 2299891
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2299891
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]([CH2:22][CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:16]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]2)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.O.C([NH:44][C@H:45]([C:50](O)=[O:51])[CH2:46][CH:47]([CH3:49])[CH3:48])(OC(C)(C)C)=O.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>CCOC(C)=O.CN(C=O)C>[NH2:44][C@@H:45]([CH2:46][CH:47]([CH3:49])[CH3:48])[C:50]([N:19]1[CH2:20][CH2:21][CH:16]([N:15]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:22][CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH2:17][CH2:18]1)=[O:51]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733084Methanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 10641624(4-Benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-piperidin-4-yl-amineHCID 12373896N-Boc-L-Leucine Hydrate

Produkt 1

HCID 10004622
(S)-2-Amino-1-{4-[(4-benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-amino]-piperidin-1-yl}-4-methyl-pentan-1-one
Ausbeute 85,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4-Benzyloxy-phenyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-piperidin-4-yl-amine (Ic, 1.03 g, 2.94 mmol) was dissolved DMF (15 mL) and treated with Hunig's base (1.3 mL, 7.4 mmol), Boc-L-leucine hydrate (0.74 g, 2.94 mmol), and HBTU (1.11 g, 2.94 mmol). The reaction was stirred for 4.5 hours, then diluted with EtOAc (200 mL), washed with saturated bicarbonate solution and brine, dried over Na2SO4, and concentrated. The crude material was chromatographed on silica gel eluting with 5% (MeOH/CH2Cl2) to give 1.17 g (71%) of the desired product.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated bicarbonate solution and brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude material was chromatographed on silica gel eluting with 5% (MeOH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8faac34d3ed4866b23e20b238422345
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06495715B2

Notizen zur Reaktion

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