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Dimethylformamide → 2-(3,5-Difluorophenyl)acetyl chloride

HRID 23006
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 23006
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([OH:12])=O)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.CN(C=O)C.C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([Cl:21])=[O:12])[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 1454243,5-Difluorophenylacetic acid

Produkt 1

HCID 27827232-(3,5-Difluorophenyl)acetyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3,5-Difluorophenylacetic acid (30 g, 0.174 mol) (Aldrich) was dissolved in dichloromethane and this solution was cooled to 0° C. DMF (0.5 mL. catalytic) was added followed by the dropwise addition of oxalyl chloride (18 mL. 0.20 mol) over a 5 minute period. The reaction was stirred for 3 h and then rotoevaporated at reduced pressure to give an oil which was placed on a high vacuum pump for1 h to afford 3,5-difluorophenylacetyl chloride as a thin yellow oil. Other acid chlorides can be prepared in a similar manner.

Aufarbeitung

  1. customto give an oil which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f40e3e5b644c4b0c8c1bea675a64abbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06849650B2

Notizen zur Reaktion

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