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Sodium Iodide → 5-Chloro-1-(3-iodopropyl)indole-3-carboxaldehyde

HRID 2303949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2303949
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13]Cl)[CH:6]=[C:5]2[CH:15]=[O:16].[I-:17].[Na+]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][I:17])[CH:6]=[C:5]2[CH:15]=[O:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 184620915-Chloro-1-(3-chloropropyl)indole-3-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 184621165-Chloro-1-(3-iodopropyl)indole-3-carboxaldehydeAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 5-chloro-1-(3-chloropropyl)indole-3-carboxaldehyde (3.8 g, 15 mmol) and sodium iodide (4.5 g, 30 mmol) in acetonitrile (50 mL) under argon was heated under reflux for 18 h, cooled to room temperature and partitioned between ether (3×30 mL) and water (50 mL). The combined organic extracts were washed (aqueous sodium metabisulfite solution, water, brine), dried (sodium sulfate) and concentrated in vacuo to give the product as a yellow oil (5.0 g, 96%) which was used immediately.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 18 h
  2. custompartitioned between ether (3×30 mL) and water (50 mL)
  3. washThe combined organic extracts were washed (aqueous sodium metabisulfite solution, water, brine)
  4. dry with materialdried (sodium sulfate)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e7782ec23d24cd682978a095c17b783
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06433175B1

Notizen zur Reaktion

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