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Malononitrile → 4-[[2-(benzenesulfonyl)phenyl]hydrazinylidene]pyrazole-3,5-diamine

HRID 2304442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2304442
[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:16][N:17]=[C:18]([C:21]#[N:22])[C:19]#[N:20])(=O)=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1(S(C2C=CC=CC=2N)(=O)=O)C=CC=CC=1.C(#N)CC#N.[OH2:44].[NH2:45][NH2:46]>>[NH2:22][C:21]1[C:18](=[N:17][NH:16][C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[S:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)(=[O:8])=[O:44])[C:19]([NH2:20])=[N:46][N:45]=1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8010MalononitrileHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)2×HCID 77956Benzenamine, 2-(phenylsulfonyl)-HCID 219550612-[(2-Benzenesulfonylphenyl)hydrazono]malononitrile

Produkt 1

HCID 1785091784-[[2-(benzenesulfonyl)phenyl]hydrazinylidene]pyrazole-3,5-diamineAusbeute 20 %

Versuchsvorschrift

This compound was prepared using 94 mg (0.5 mmol) of 2-[(2-benzenesulfonylphenyl)-hydrazono]malononitrile, which was derived from 2-(phenylsulfonyl)aniline (233 mg, 1.0 mmol) and malononitrile (1.5 mmol) as described in Example 8, and hydrazine hydrate. Precipitate formed in the reaction tube approximately 20 min after the addition of hydrazine hydrate. The resulting solid was isolated by filtration, washed with ethanol, and dried to yield 68 mg (20%) of the title compound as an orange coloured solid.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared
  2. customPrecipitate formed in the reaction tube approximately 20 min
  3. customThe resulting solid was isolated by filtration
  4. washwashed with ethanol
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3a1d2e58ec54a3cac6b974a69d0c395
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06436915B1

Notizen zur Reaktion

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