StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → HCID 18433366, Verbindung

HRID 2305620
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2305620
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].S(=O)(=O)(O)O.[CH3:20]O>O>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][C:12]([O:14][CH3:20])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 235083252-(3-Hydroxy-4-nitrophenyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 18433366HCID 18433366, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-hydroxy-4nitrophenylacetic acid (1.1 g) was refluxed in methanol (20 ml) containing 0.5 ml of conc. sulphuric acid for 4 hrs., diluted with water and extracted with diethyl ether. The organic layer was separated, washed with aqueous sodium bicarbonate, brine, dried and then evaporated to dryness to give methyl 3-hydroxy-4-nitrophenylacetate (1.2 g) as a gum which crystallised on standing.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with aqueous sodium bicarbonate, brine
  4. customdried
  5. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0198d455d3b0424286f0615f845cd24a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06441012B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion