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Hydrochloric Acid → 3-Benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol

HRID 2305625
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2305625
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:11]([O:16][CH3:17])[CH:12]=[C:13](F)[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CS(C)=[O:23].[OH-].[Na+].Cl>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([OH:23])[CH:12]=[C:11]([O:16][CH3:17])[C:10]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 18433397Benzyl 5-fluoro-3-methoxy-2-nitrophenyl ether

Produkt 1

HCID 184333963-Benzyloxy-5-methoxy-4-nitrophenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-benzyloxy-5-fluoro-2-nitroanisole(0.75 g), dimethylsulphoxide(5 mL) and 5N aqueous sodium hydroxide(2 mL) was stirred at 70° C. for 3 h. The mixture was diluted with water and acidified with concentrated hydrochloric acid, extracted with ethyl acetate and the extract was washed with water dried and evaporated to dryness to give the product (0.71 g), (m/e274, MH−).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washthe extract was washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8c7bd2909f44732920f04a57e0e0e42
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06441012B1

Notizen zur Reaktion

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