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Water → 2-Methoxy-8-nitroquinoline

HRID 2306255
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2306255
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:13]=1[NH:12][C:11](=[O:14])[CH:10]=[CH:9]2)([O-:3])=[O:2].[C:15]([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].IC.O>CN(C=O)C>[CH3:15][O:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]2[C:13](=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[N:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 3465208-Nitroquinolin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 184336082-Methoxy-8-nitroquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1,2-dihydro-8-nitroquinolin-2-one, as described above in Step C, (2.55 g, 13.41 mmol) in DMF (80 mL) were added Cs2CO3 (13.11 g, 40.23 mmol) and iodomethane (1.37 mL, 14.75 mmol) and the mixture was stirred vigorously for 2.5 hours. The reaction mixture was poured into water at 0° C. and the solid was isolated by filtration. The resulting solid was dried in vacuo, to yield the above-titled compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solid was isolated by filtration
  2. customThe resulting solid was dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-073aa1f48b334f07b5673d77feb0e0e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06441017B1

Notizen zur Reaktion

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