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Potassium Iodide → 8-Iodo-2-naphthol

HRID 2306258
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2306258
N[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[CH:10]=[C:9]([OH:12])[CH:8]=[CH:7]2.N([O-])=O.[Na+].[I-:17].[K+]>C1COCC1.Cl.O.CCOC(C)=O>[OH:12][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6]([CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]2[I:17])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 4875Potassium IodideHCID 83588-Amino-2-naphthalenolHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 6229868-Iodo-2-naphthol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-amino-2-naphthol (10.0 g, 62.80 mmol) in THF (50 mL) and 3 N aqueous HCl (100 mL) at 0° C. was added a solution of NaNO2 (4.76 g, 69.08 mmol) in H2O (20 mL). The resulting mixture was stirred for 15 min, then a solution of potassium iodide (41.8 g, 251.8 mmol) in H2O (30 mL) was added. After 40 min, the reaction was diluted with EtOAc and filtered. The filtrate was extracted with EtOAc (2×), the combined organic extracts were dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo in the presence of silica gel. The powder was chromatographed on silica gel, eluting with hexane—10% EtOAc, to yield the above-titled compound.

Aufarbeitung

  1. waitAfter 40 min
  2. filtrationfiltered
  3. extractionThe filtrate was extracted with EtOAc (2×)
  4. dry with materialthe combined organic extracts were dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo in the presence of silica gel
  7. customThe powder was chromatographed on silica gel
  8. washeluting with hexane—10% EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b163e0ce6af941f28bf533a138489b6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06441017B1

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