Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]4[O:30][C:29]([CH:31]=O)=[CH:28][CH:27]=4)[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][N:17]=2)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:33][C:34]1[CH:35]=[N:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=1>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]4[O:30][C:29]([CH2:31][NH:33][C:34]5[CH:35]=[N:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=5)=[CH:28][CH:27]=4)[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][N:17]=2)=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-(4-(4-Benzyloxy-phenylamino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde and 3-aminopyridine were reacted in an analogous manner to Example 10 to give the title compound; δH [2H6]-DMSO 9.82 (1H, b), 8.70 (1H, s), 8.42 (1H, s), 8.11-8.01 (2H, m), 7.80-7.70 (2H, m), 7.62 (2H, d), 7.49-7.25 (5H, m), 7.10-6.95 (5H, m), 6.48 (1H, d), 6.40 (1H, t), 5.10 (2H, s), 4.38 (2H, d); m/z 500 (M+1)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1cb4ff151238403ba52b53e122e6a79d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_12
- Patentnummer
- US06828320B2
Verknüpfte Notizen
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