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Oxalyl chloride → 4-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)benzoyl chloride

HRID 2307364
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307364
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][N:5]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:19])=O>ClCCl.CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][N:5]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([Cl:19])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 22605443HCID 22605443, Verbindung

Produkt 1

HCID 226054344-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)benzoyl chlorideAusbeute 117,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-(4-methylimidazol-1-yl)benzoic acid (0.80 g) in dichloromethane (25 ml) was added oxalyl chloride (0.50 g) and one drop of dimethylformamide. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours and the volatile material was removed under reduced pressure to yield 4-(4-methylimidazol-1-yl)benzoyl chloride (1.02 g), which was utilized without further purification.

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Aufarbeitung

  1. customthe volatile material was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81021c82e2ca443d933c1d3d2bba788b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06831079B1

Notizen zur Reaktion

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