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Methyl chloroformate → Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

HRID 2307413
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307413
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12].C(N(CC)CC)C>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl>[CH3:14][O:13][C:11]([N:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1)=[O:12]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 8471TriethylamineHCID 10328Indoline

Produkt 1

HCID 690083Methyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylateAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of indoline (11.97 g, 0.1 mol), methyl chloroformate (15.45 mL, 0.2 mol), triethylamine (40.4 g, 0.4 mol), and DMAP (0.5 g, 0.004 mol) in CH2Cl2 (100 mL) was stirred for 16 hours. The reaction mixture was quenched with water (10 mL). The reaction was extracted with CH2Cl2 (1×40 mL). The organic layer washed with water (1×50 mL), dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and the resultant filtrate was concentrated in vacuo to provide the title compound (17.6 g, 99%) which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with water (10 mL)
  2. extractionThe reaction was extracted with CH2Cl2 (1×40 mL)
  3. washThe organic layer washed with water (1×50 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationthe resultant filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb6e172a4c7c470882b10a1552740b38
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06831080B2

Notizen zur Reaktion

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