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2,2,2-Trifluoro-1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanone oxime → 2,2,2-Trifluoro-1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethylamine

HRID 2307425
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307425
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[N:4]O>[OH-].[NH4+].CO.[Ni]>[F:19][C:2]([F:1])([F:18])[CH:3]([NH2:4])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 739856882,2,2-Trifluoro-1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanone oxime

Produkt 1

HCID 226054942,2,2-Trifluoro-1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethylamineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 14923Ammonium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2,2,2-trifluoro-1-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-ethanone oxime (1.37 g) and Ra—Ni (1 mL) in a mixture of 3 ml of 30% ammonium hydroxide and 15 mL of MeOH was hydrogenated at 60 psi for 16 hours. The crude reaction mixture was filtered through Celite and the filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound as an oil (1.3 g).

Aufarbeitung

  1. customThe crude reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06c65228e5d74afb96402c67f1390346
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06831080B2

Notizen zur Reaktion

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