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Guanidine → 2-Amino-7-bromoquinazoline

HRID 2307801
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307801
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[C:4](F)[CH:3]=1.[NH2:11][C:12]([NH2:14])=[NH:13].CN(C=O)C>O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5]([CH:6]=[N:11][C:12]([NH2:14])=[N:13]2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3520GuanidineHCID 6228DimethylformamideHCID 1435174-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 107754842-Amino-7-bromoquinazolineAusbeute 14 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 4-Bromo-2-fluoro-benzaldehyde (0.61 g, 3 mmol), guanidine (1.05 g, 5.83 mmol) and DMF were heated at 140° C. for 2.5 hours. 50 ml water was added to the mixture. The orange precipitate was filtered and washed with water. The solid was dissolved in 2N HCl. and filtered. The HCl solution was neutralized by ammonia hydroxyl. The off white solid was filtered and dried under vacuum to afforded the desired product (91 mg, 14%). MS (ESI) m/e 224 (M+1)+; 1H NMR (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 7.00 (br. s., 2 H) 7.36 (d, J=8.82 Hz, 1 H) 7.77 (dd, J=9.16, 2.37 Hz, 1 H) 8.05 (d, J=2.37 Hz, 1 H) 9.09 (br. s., 1 H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe orange precipitate was filtered
  2. washwashed with water
  3. dissolutionThe solid was dissolved in 2N HCl
  4. filtrationand filtered
  5. filtrationThe off white solid was filtered
  6. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e80b63316c64135a8352b023fccb35d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06831175B2

Notizen zur Reaktion

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