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p-Fluoronitrobenzene → 1-(Cyclopentylsulfanyl)-4-nitrobenzene

HRID 230831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 230831
[CH:1]1([SH:6])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].F[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1>C(#N)C.O>[CH:1]1([S:6][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 15510Cyclopentanethiol

Produkt 1

HCID 129583181-(Cyclopentylsulfanyl)-4-nitrobenzeneAusbeute 32,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cyclopentanethiol (1.0 g) (available from Aldrich) was dissolved in acetonitrile (10 ml) and potassium carbonate (1.35 g) was added. After 5 min, 1-fluoro-4-nitrobenzene (1.38 g) (available from Aldrich) was added and the mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was diluted with water and extracted with ether. The organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide (20 ml), water (20 ml), and 1M aqueous hydrochoric acid (20 ml). The organic layer was separated and the solvent evaporated in vacuo to give the title compound as a yellow liquid (0.7 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic layer was washed with 1M aqueous sodium hydroxide (20 ml), water (20 ml), and 1M aqueous hydrochoric acid (20 ml)
  3. customThe organic layer was separated
  4. customthe solvent evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2268004303394ba2a6b627b843df82d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07566786B2

Notizen zur Reaktion

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