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Water → HCID 13755078, Verbindung

HRID 2309188
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2309188
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14]2)=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9](=[O:12])[CH2:8]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:25](I)[CH2:26][CH3:27].O>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:14]2)=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9](=[O:12])[CH2:8]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 336431-IodopropaneHCID 13755077HCID 13755077, Verbindung

Produkt 1

HCID 13755078HCID 13755078, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2 g of the product of Example 1 in 40 ml of dimethylformamide, 3.39 g of potassium carbonate and 1.6 ml of propyl iodide was stirred under inert atmosphere for 90 minutes. After adding water, extracting with methylene chloride, washing with water, drying, evaporating to dryness under reduced pressure and purifying the residue by chromatography over silica (eluent: methylene chloride - methanol 9-1), 1.6 g of 1,3-dihydro-7-methoxy-4-(1-propyl-3-piperidinyl)-2H-indol-2-one melting at ≃120° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionextracting with methylene chloride
  2. washwashing with water
  3. customdrying
  4. customevaporating to dryness under reduced pressure
  5. custompurifying the residue by chromatography over silica (eluent: methylene chloride - methanol 9-1), 1.6 g of 1,3-dihydro-7-methoxy-4-(1-propyl-3-piperidinyl)-2H-indol-2-one melting at ≃120° C.
  6. customwere obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e222dea98c224e539c38acaffac70711
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04694011

Notizen zur Reaktion

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