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Water → 1,2-Propanediol, 3-((p-benzyloxy)phenoxy)-

HRID 2309850
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2309850
CC1(C)[O:6][CH:5]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:4][O:3]1.O>C(Cl)Cl>[C:17]1([CH2:16][O:15][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:9]([O:8][CH2:7][CH:5]([OH:6])[CH2:4][OH:3])=[CH:10][CH:11]=2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 133384952,2-Dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane

Produkt 1

HCID 2310801,2-Propanediol, 3-((p-benzyloxy)phenoxy)-Ausbeute 38,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8.98 g of 2,2-dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane, 15 g of a strongly acidic ion exchange resin and 200 ml of water was refluxed for 24 hours, then allowed to cool and methylene chloride was added. The mixture was filtered and the organic layer separated and saved. The aqueous layer was extracted several times with methylene chloride. All organic solutions were combined, dried and evaporated, giving 3.0 g of the desired compound, mp 125°-127° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 24 hours
  2. temperatureto cool
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe organic layer separated
  5. extractionThe aqueous layer was extracted several times with methylene chloride
  6. customdried
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c4e30c9a47445a58a13f877813b6978
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04697031

Notizen zur Reaktion

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