StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Thiosulfate → trans-4-Acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone

HRID 231230
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231230
ClC1C=CC=[C:4]([C:8](OO)=[O:9])C=1.C([C@@H:15]1[NH:18][C:17](=[O:19])[C@H:16]1[CH:20]([O:22][Si:23]([C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])([CH3:25])[CH3:24])[CH3:21])(=O)C.S([O-])([O-])(=[O:32])=S.[Na+].[Na+].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[C:8]([O:19][C@@H:17]1[NH:18][C:15](=[O:32])[C@H:16]1[CH:20]([O:22][Si:23]([C:26]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:29])([CH3:24])[CH3:25])[CH3:21])(=[O:9])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 67789308trans-4-Acetyl-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone

Produkt 1

HCID 67757824trans-4-Acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

m-Chloroperbenzoic acid (1 g) is added to a solution of trans-4-acetyl-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone (0.23 g) in chloroform (15 ml), and the mixture is allowed to stand at room temperature for 15 hours and then poured into a mixture of ethyl acetate (100 ml), 5% aqueous sodium thiosulfate (50 ml) and aqueous sodium hydrogen carbonate (30 ml). The organic layer is separated, washed with aqueous sodium chloride, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 0.23 g of trans-4-acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer is separated
  2. washwashed with aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a11fd0963f54f2b8573806da77e1ad0
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04845210

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion