Benzoyl Peroxide → (2,4-Dichloro-5-nitrophenyl)methyl bromide

HRID 231411

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231411
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[CH3:12].[Br:13]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][Br:13]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 2516791,5-Dichloro-2-methyl-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 14501785(2,4-Dichloro-5-nitrophenyl)methyl bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared in a manner similar to Example 1 Step F using 2,4-dichloro-5-nitrotoluene (62.0 g, 0.3 mole), N-bromosuccinimide (160.2 g, 0.9 mole), benzoyl peroxide (2.0 g) and carbon tetrachloride (500 ml) to yield (2,4-dichloro-5-nitrophenyl)methyl bromide. The NMR spectrum was consistent with the proposed structure.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared in a manner similar to Example 1 Step F

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2fd7d6809ae443fa2e3d2bbc9fa27eb
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
Patentnummer
US04846875

Verknüpfte Notizen

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