StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Chloro-5-ethoxymethyl-2-fluoronitrobenzene → 4-Chloro-5-ethoxymethyl-2-fluoroaniline

HRID 231420
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231420
[Cl:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][O:9][CH2:10][CH3:11])=[CH:6][C:5]([N+:12]([O-])=O)=[C:4]([F:15])[CH:3]=1.[H][H]>C(O)(=O)C.[Pt]>[Cl:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][O:9][CH2:10][CH3:11])=[CH:6][C:5]([NH2:12])=[C:4]([F:15])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 145018374-Chloro-5-ethoxymethyl-2-fluoronitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 200323714-Chloro-5-ethoxymethyl-2-fluoroaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-chloro-5-ethoxymethyl-2-fluoronitrobenzene (0.9 g, 0.0039 mole) in glacial acetic acid (50 ml) was added to a 250 ml Parr bottle containing platinum IV oxide (0.3 g) under a nitrogen atmosphere. The Parr bottle was placed on a Parr hydrogenation apparatus and charged with hydrogen. The reaction mixture was allowed to shake until hydrogen absorption ceased. The catalyst was removed by vacuum filtration. The 4-chloro-5-ethoxymethyl-2-fluoroaniline produced was used in the next step in acetic acid solution without being isolated.

Aufarbeitung

  1. customto shake until hydrogen absorption
  2. customThe catalyst was removed by vacuum filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ced2f01f9b2411ea48b9ccfb74a4b1e
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04846882

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion