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Hematoporphyrin → HCID 131715999, Verbindung

HRID 231749
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231749
[CH3:1][C:2]1[C:20]([CH:21]([OH:23])[CH3:22])=[C:19]2[NH:24][C:3]=1[CH:4]=[C:5]1[C:38]([CH3:39])=[C:37]([CH2:40][CH2:41][C:42]([OH:44])=[O:43])[C:7]([CH:8]=[C:9]3[N:13]=[C:12]([CH:14]=[C:15]4[C:26]([CH:27]([OH:29])[CH3:28])=[C:25]([CH3:30])[C:17](=[CH:18]2)[NH:16]4)[C:11]([CH3:31])=[C:10]3[CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])=[N:6]1>C1COCC1.C1CCC(NC2CCCCC2)CC1.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[C:20]([CH:21]([OH:23])[CH3:22])=[C:19]2[NH:24][C:3]=1[CH:4]=[C:5]1[C:38]([CH3:39])=[C:37]([CH2:40][CH2:41][C:42]([OH:44])=[O:43])[C:7]([CH:8]=[C:9]3[N:13]=[C:12]([CH:14]=[C:15]4[C:26]([CH:27]([OH:29])[CH3:28])=[C:25]([CH3:30])[C:17](=[CH:18]2)[NH:16]4)[C:11]([CH3:31])=[C:10]3[CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])=[N:6]1.[CH2:20]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:16][CH:15]2[CH2:14][CH2:12][CH2:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH2:25][CH2:30]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 11103Hematoporphyrin

Produkt 1

HCID 131715999HCID 131715999, VerbindungAusbeute 214,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×HCID 7582DicyclohexylamineLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of hematoporphyrin (1 g) in THF (30 ml), DCHA (2 ml) dissolved in ether (10 ml) was added, whereby the reaction proceeded. Ether was added to the reaction mixture. The precipitated crystals were collected by filtration and washed with ether to give hematoporphyrin DCHA salt (1.4 g). Yield, 90.0%.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration
  3. washwashed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44ea4bb46a7b40638bd51bdfcae2b18c
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04849207

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