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3,4-dihydro-2H-pyran → HCID 14537108, Verbindung

HRID 232401
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 232401
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([OH:13])=[C:5]([CH2:14][CH:15]=[CH2:16])[CH:4]=1.[O:17]1[CH:22]=[CH:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1.Cl.[NH+]1C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([O:13][CH:18]2[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][O:17]2)=[C:5]([CH2:14][CH:15]=[CH2:16])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 145371074-Methoxy-2-(prop-2-en-1-yl)naphthalen-1-olHCID 21584435Pyridinium hydrochloride

Produkt 1

HCID 14537108HCID 14537108, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-methoxy-2-(2-propenyl)-1-naphthalenol (0.28 g), dihydropyran (0.60 ml) and pyridinium hydrochloride (32 mg) all in 5 ml of methylene chloride is stirred under a nitrogen atmosphere for 16 hrs at which time TLC analysis indicates the reaction is complete. The solution is poured into 25 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate and extracted with ether. The organic phase is washed two times with brine, dried with magnesium sulfate, filtered and concentrated to give 0.42 g of crude product as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic phase is washed two times with brine
  3. dry with materialdried with magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd6cbe9207b94d4593377c5346ff5e64
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04851586

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