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Triethylamine → 1-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-6-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridazinecarboxamide

HRID 232545
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 232545
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:20](O)=[O:21])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[F:23][C:24]([F:35])([F:34])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([N:31]=C=O)=[CH:27][CH:26]=1.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:20]([NH:31][C:28]3[CH:29]=[CH:30][C:25]([C:24]([F:23])([F:34])[F:35])=[CH:26][CH:27]=3)=[O:21])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 737684-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanateHCID 233587531-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-6-phenyl-3-pyridazinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 233587551-(3-Chlorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-6-phenyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridazinecarboxamideAusbeute 49,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 0.70 g (0.0022 mol) of the product obtained in Step B, dissolved in 10 mL toluene, was added 0.625 g (0.0030 mol) α,α,α-trifluoro-p-tolylisocyanate and 0.30 g (0.0029 mol) triethylamine. The reaction mixture was heated at reflux for 18 h, cooled to room temperature and concentrated under reduced pressure. The crude product was triturated with ether to afford 0.50 g of a white solid, mp 183°-184° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 18 h
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude product was triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e561da762aec495e806e5f7457c06f74
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05591729

Notizen zur Reaktion

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