StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tert-Butyl nitrite → HCID 23359008, Verbindung

HRID 232663
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 232663
N(OC(C)(C)C)=O.[F:8][C:9]1[C:15]([CH3:16])=[C:14]([F:17])[C:13]([F:18])=[C:12]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:10]=1N>CN(C)C=O>[F:17][C:14]1[C:13]([F:18])=[C:12]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:10]=[C:9]([F:8])[C:15]=1[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10906Tert-Butyl nitriteHCID 23359009HCID 23359009, Verbindung

Produkt 1

HCID 23359008HCID 23359008, VerbindungAusbeute 36,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of t-butyl nitrite (1.87 g) in anhydrous dimethylformamide (10.9 ml) is added dropwise a solution of 2,4,5-trifluoro-3-methyl-6-nitroaniline (2.05 g) in anhydrous dimethylformamide (16.4 ml) with stirring at 50°-52° C. and the mixture is stirred at the same temperature for 30 minutes. After cooling, the reaction mixture is poured into ice-water, extracted with diethyl ether, and the extract is washed with water and dried. The solvent is distilled off under reduced pressure and the obtained residue is purified by silica-gel column-chromatography (eluent; dichloromethane: n-hexane=1:4) to give 2,3,6-trifluoro-4-nitrotoluene (0.7 g).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred at the same temperature for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with diethyl ether
  4. washthe extract is washed with water
  5. customdried
  6. distillationThe solvent is distilled off under reduced pressure
  7. customthe obtained residue is purified by silica-gel column-chromatography (eluent; dichloromethane: n-hexane=1:4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-511d853dea1046ce86f568b025fb75a9
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05591744

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion